基因扩展实验室又称PCR实验室，其特点是能将微量的DNA大幅度增加，PCR是分子生物学研究和实验室的常规方法
1. PCR实验室平面布局图
实验室原则上分为四个单独的区域，前两区为扩增前区，后两区为扩增后区。扩增前区与扩增后去应该严格分开。实验材料、试剂、记录纸、笔、清洁材料等，只能从扩增前区流向扩增后区，为避免交叉污染，进入各个工作区域必须严格遵循单一方向进行，即只能从试剂准备区→标本制备区→扩扩增区→扩增产物分析区。各实验区之间的试剂及样品传递应通过传递窗进行。
2. 各区功能及主要设备
1. 试剂准备区：扩增试剂的配置、分装和保存。未设立缓冲间的试剂储存和准备区，工作区域为正压。用于扩增的试剂应冰冻储存。主要设备有天平、冰箱、离心机、加样器、振荡器、紫外灯。
2. 样品制备区：实验室样品的混样和测试样品的制备。未设立缓冲间时工作区域为负压或减压，可安装排风系统。所用的器具在使用前应经过彻底清洗并消毒，防止交叉污染。主要设备有冰箱，生物安全柜（洁净工作台，通风柜）离心机，加样器，振荡器，恒温水浴，上下水设备，废弃物容器，紫外灯。
3. 扩增区：PCR扩增反应体系的配置和模版的加入，核酸扩增。未设立缓冲间的扩增区，工作区域为负压或减压，可安装排风系统。加样应在超净工作台（生物安全柜）内进行。超净工作台的气流选择垂直流。
4. 扩增产物分析区：扩增产物的测定，未设立缓冲间的扩增产物区，工作区域为负压或减压，应安装排风系统。